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EC Rep – Mandatario Europeo per i dispositivi medici

Con il nuovo MDR, (UE) 2017/745 sono chiariti i ruoli dei soggetti coinvolti nella catena di immissione nel mercato dei dispositivi medici. Fabbricanti, Importatori, Distributori e Rappresentanti Europei hanno compiti e responsabilità dettagliate nel testo del regolamento.
La Commissione ha pubblicato un interessante documento che descrive brevemente le funzioni della catena messa a disposizione di un dispositivo medico.

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